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第263章 你的年会报告没问题了放心去讲吧(第1页)

然后是第三个问题。

提问的人坐在靠后的位置,是一个四十出头的女医生。

“陆医生,你提到了一个概念叫急诊罕见病筛查路径。”

“但急诊科的核心任务是抢救和分诊,节奏本身就非常快。”

“在这种环境下要求急诊医生去识別罕见病,对基层的医生来说是不是標准定得太高了?”

“说直白一点,你觉得一个普通的急诊住院医能做到你这样的判断吗?”

这个问题带著明显的挑战色彩。

会议室里有几个人的目光跟著转向了陆晨。

陆晨的回答很直接。

“做不到。”

台下有几个人交换了一下眼神。

陆晨接著说。

“一个普通的急诊住院医,在没有经过系统培训的情况下確实做不到。”

“但这恰恰说明我们需要建立標准化的筛查路径。”

“不是让每个医生都成为罕见病专家,而是让他们在看到特定的症状组合时,能自动触发一个简单的筛查流程。”

“就像我们看到胸痛就查肌钙蛋白一样。”

“你不需要是心內科专家,你只需要知道该查。”

“hae也是一样,反覆水肿加家族史,触发c4检测,就这么简单。”

“我在江城已经把这个流程纳入了急诊科的教学方案,规培生入科的时候就会接受这方面的培训。”

那个女医生沉默了一会儿。

“你的思路很务实。”

陆晨点了点头,没有多说。

连续三轮质问之后,会议室又安静了几秒。

韩志国看向林清平教授。

“林教授,你有什么要问的吗?”

林清平摘下眼镜,看著陆晨。

“陆医生,我就不问临床方面的问题了,刚才几位已经问得很充分。”

“我有一个合作方面的问题。”

“请说。”

“你的家系报告里用到的基因检测数据,是通过哪个平台完成的?”

“省人民医院风湿免疫科的合作实验室,外送到第三方基因检测公司。”

“检测周期多久?”

“常规流程两到三周。”

林清平点了点头。

“我们协和遗传医学中心有自己的全外显子组测序平台,检测周期可以压缩到十天以內。”

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