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第621章 跳出常规范畴（第4页）

在短时间内，就引起了国家卫生的高度重视。

当然，就算他们研究所的实力再强。

该遵守的规则与条例依旧得遵守。

目前，国内医药科研体系规整严谨、秩序井然。

尚未出台统一完善的全国药品管理法案。

全国各地开展的新药研发、草本药剂改良、

临床制剂试制、专项科研立项。

全部严格依托卫生部，历年颁布的明文规章制度落地执行。

条条框框清晰明确。

流程严谨、规矩森严，容不得半点随意疏漏。

一般的药材配比改良、常规方剂优化、

老旧药剂迭代等普通科研项目。

难度偏低、风险可控、药性稳定。

只需研究所内部完成研讨审议、

数据核验与可行性评估。

整理基础资料报备至卫生部药政司。

完成存档备案，便可正常启动研发。

无需高层领导终审批复。

但梁晓悦此次攻坚的紫水母制药项目。

从根源上就彻底跳出了常规科研范畴。

在这一时期，国内医药界对于深海剧毒紫水母的研究。

完全处于彻底空白的状态。

传统古籍仅记载寻常可食海蜇的平和药性。

从未提及紫水母可入药；

民间无任何相关验方可供借鉴。

临床救治领域也没有系统的解毒、制药、创面修复案例。

更不存在成熟的脱毒炮制与制剂工艺。

千百年来，世人早已形成固有认知。

将通体带毒、蜇人致病的紫水母视作纯粹的海中祸害。

渔民避之唯恐不及。

沿海地区一旦出现水母泛滥。

唯有打捞销毁、深埋处理一途。

从未有人深究这种深海毒物潜藏的药用价值。

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